表油菜素内酯
中文名：表油菜素内酯
CAS：78821-43-9
中文别名：24-表油菜素内酯;八仙丰产素：(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-四羟基-β-高-7-氧杂-5α-麦角甾-6-酮;布拉西诺内酯;表油菜素内酯;欧洲油菜素;(22R,23R,24R)-2Α,3Α,22,23-四羟基-24-甲基-5Α-胆甾-6-酮;(22R,23R,24R)-2Α,3Α,22,23-四羟基-Β-高-7-氧杂-5Α-麦角甾-6-酮;芸苔素内酯/表油菜素内酯
英文名：Epibrassinolide
性质：熔点;256°C 储存条件;−20℃
用途：化学性质;白色晶体粉末用途;属广谱性高效植物生长调节剂，对各种经济作物均有明显增产作用，能有效调节植物各个生长环节类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧分解排出辛辣刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：化学农药原药

抑芽唑
中文名：抑芽唑
CAS：76608-88-3
中文别名：(E)-beta-环己亚甲基-alpha-叔丁基-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇;抑芽唑;(E)-(RS)-1-环己基-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三氮唑-1-基)-1-戊*烯-3-醇;抑高唑
英文名：Triapenthenol
性质：EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .beta.-(cyclohexylmethylene)-. alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-(76608-88-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，小鼠为4000mg/kg，大鼠慢性无作用剂量为每天100mg/kg。鲤鱼LC5018mg/L，鳟鱼为37mg/L(均96h)。鹌鹑急性经口LD50>5000mg/kg。对蜜蜂无毒。化学性质;外观为白色晶体。m.p.135.5℃，蒸气压4.4×10-6Pa)(20℃)。20℃时溶解度为：二甲基*甲酰胺468g/L，甲醇433g/L，二氯*甲烷>200g/L，异丙醇100～200g/L，丙酮150g/L，甲苯20～50L，己烷5～10g/L，水68mg/L。用途;唑类植物生长调节剂。主要作用方式是抑制赤霉素的生物合成。本品能抑制作物茎秆生长，提高作物产量。药剂通过根、叶吸收，达到抑制双子叶作用生长的目的。在正常剂量下，本品不抑制根部生长。使用药量一般为300～750g/hm2，禾本科作物用药量0.7～1.4kg/hm2，本品还具杀菌作用。（S）-（+）-对映体是赤霉素生物合成抑制剂，是植物生长调节剂；（R）-（+）对映体能抑制麦角甾醇脱甲基化，是杀菌剂。生产方法;将3，3-二甲基-2-丁酮氯化，生成1-氯-3，3-二甲基-2-丁酮。然后在乙醇钠-乙醇存在下，与1，2，4-三氮唑回流反应2h，生成α-1，2，4-三氮唑-3，3-二甲基-2-丁酮，再与环己基甲醛进行缩合反应，生成E-酮和Z-酮混合物。Z-酮在胺催化剂存在下可异构为E-酮，再用硼氢化钠还原，制得抑芽唑。
产品类别：化学农药原药

6-苄氨基嘌呤
中文名：6-苄氨基嘌呤
CAS：162714-86-5
中文别名：6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-BA);苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄氨基嘌呤盐酸盐
英文名：6-BENZYLAMINOPURINE
性质：熔点;230-233℃ 储存条件;2-8℃ 溶解度;H2O: soluble CAS 数据库 162714-86-5(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.230～232℃(235℃)，相对密度1.4，难溶于水和一般有机溶剂，能溶于热乙醇中，稍溶于热水中，易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。用途;高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽长，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L。生产方法;制备方法一以工业中生产病毒唑副产物（I）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解（次黄嘌呤的制备）。将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（II），干重83g。缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（III）7.85g。苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（III）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（IV）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。制备方法二通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。制备方法三制备方法四由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
产品类别：化学农药原药

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