2-萘氧乙酸
中文名：2-萘氧乙酸
CAS：120-23-0
中文别名：2-萘氧基乙酸,97%;2-萘氧乙酸(标准品);Β-NAPHTHOXYACETICACID(BNOA)Β-萘氧乙酸;beta-萘氧乙酸;2-萘氧乙酸;(2-萘氧基)乙酸(IUPAC);2-萘氧基乙酸;β-萘氧乙酸
英文名：2-Naphthoxyacetic acid
性质：熔点;151-154℃(lit.) 沸点;300.32°C (rough estimate) 密度;1.1868 (rough estimate) 折射率;1.5440 (estimate) 储存条件;Store at 0-5°C 形态 crystalline 颜色 gray 水溶解性;Soluble in alcohol, ether, acetic acid and dimethyl sulfoxide. Slightly soluble in water. Merck;14,6397 BRN;1074148 CAS 数据库 120-23-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Acetic acid, (2-naphthyloxy)-(120-23-0) EPA化学物质信息 Acetic acid, (2-naphthalenyloxy)-(120-23-0)
用途：植物激素、有机合成
产品类别：化学农药原药

氯苯吡脲
中文名：氯苯吡脲
CAS：68157-60-8
中文别名：1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡脲;氯吡苯脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;吡效隆;吡效隆醇;调吡脲;氯吡苯脲(KT-30,CPPU)
英文名：Forchlorfenuron
性质：熔点;170-172°C 储存条件;2-8℃ InChIKey GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 68157-60-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Urea, N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'- phenyl-(68157-60-8)
用途：毒性原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg，大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。化学性质;原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。用途;氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。用途;用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等用途;是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量；保鲜等。生产方法;制备方法一2-氯-4-氨基*吡啶的制备以2-氯吡*啶为原料，在醋酸介质中，用过氧*化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡*啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基*吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧*化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最*后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基*吡啶。异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成2-氯-4-氨基*吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。
产品类别：化学农药原药

氟节胺
中文名：氟节胺
CAS：62924-70-3
中文别名：N-(2-氯-6-氟苄基)-N-乙基-2,6-二硝基-4-三氟甲基*苯胺;氟节胺乳油;N-(2-氯-6-氟苄基)-N-乙基-Α,Α,Α-三氟-2,6-二硝基对甲苯胺;氟节胺(标准品);氟节胺溶液,100PPM;N-(2-氯-氟苄基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺;氟节胺;灭芽灵
英文名：Flumetralin
性质：沸点;223.5°C (rough estimate) 密度;1.5019 (estimate) 闪点;>100 °C CAS 数据库 62924-70-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenemethanamine, 2-chloro-n-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-n-ethyl-6-fluoro-(62924-70-3) EPA化学物质信息 Benzenemethanamine, 2-chloro-N-(2-6-dinitro-4-( trifluoromethyl)phenyl)-N- ethyl-6-fluoro-(62924-70-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>21.3mg/L。对皮肤和眼睛有刺激作用。无致畸和致突变作用。虹鳟鱼LC50>3.2μg/L(48h)，水蚤LC50>2.8μg/L，鹌鹑急性经口LD50>2000mg/kg，野鸭LD50>2000mg/kg，蜜蜂急性经口LD500.075～5μg/只范围内，未发现有毒害作用。化学性质;纯品为黄或橘黄色结晶固体。m.p.101～103℃，相对密度1.55(20℃)，蒸气压<1.33×10-3Pa)(20℃)，挥发度<0.01mg/m3。常温下溶解度：二氯*甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，水<0.1mg/L。>250℃分解。用途;本品系接触兼局部内吸型高效烟草侧芽抑制剂。可用于拷烟、晒烟、雪茄烟。烟划打顶后施药1次，能抑制烟草腋芽发生。使用量22.5～26.3g有效成分/100m2，吸收快，作用迅速，施药后2h无雨即可显效，并可使烟叶的自然成熟度一致，提高烟叶质量，减轻田间花叶病的接触传染。用途;用作植物生长调节剂，是烟草专用抑芽剂生产方法;N-乙基-2-氯-6-氟苄胺的制备在反应器中加入79.3g2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺。控制温度20～25℃，反应时间0.5～1h，生成亚胺，分批加入10～11g硼氢化钠，保持20～25℃，用气相色谱法跟踪反应。当亚胺完全转化成胺以后，蒸出甲醇，加300mL水和50mL二氯*甲烷，分离有机相，水层用二氯*乙烷提取，合并有机相，脱溶，得93gN-乙基-2-氯-6-氟苄胺，含量94%～96%，收率93%～95%。氟节胺的合成将97gN-乙基-2-氯-6-氟苄胺加入到135.2g4-氯-3，5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中，加水75mL、40G50%NaOH，加热至80℃，保温2h，用气相色谱法跟踪反应，当4-氯-3，5-二硝基-1-三氟甲苯<0.5%时，分层，有机层真空脱溶，熔融物在铝板上结晶，得210～215g氟节胺，含量96%～98%，收率94.8%。2-氯-6-氟-乙基苄胺与2，6-二硝基-4-三氟甲基*氯苯反应制得氟节胺。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:3100毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：化学农药原药

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2-萘氧乙酸 CAS：120-23-0
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氯苯吡脲 CAS：68157-60-8
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